• 研究为治疗黑素瘤患者的新治疗方法打开了大门

    2019-03-11 16:09:01

    研究为治疗黑素瘤患者的新治疗方法打开了大门 2015年4月30日 威尔康奈尔医学院的研究人员首次表明,先前在胚胎发育和肿瘤生长过程中涉及血管形成的基因也会在肿瘤发展过程中诱

      研究为治疗黑素瘤患者的新治疗方法打开了大门

      2015年4月30日

      威尔康奈尔医学院的研究人员首次表明,先前在胚胎发育和肿瘤生长过程中涉及血管形成的基因也会在肿瘤发展过程中诱导免疫抑制。这项发现于4月29日在Nature Communications上发布,为治疗黑色素瘤和其他晚期癌症患者的新治疗方法和疫苗开发打开了大门。

      二十年前,研究人员发现,通常在胚胎中发现的称为分化抑制因子1(Id1)的基因也存在于癌症患者体内并促进肿瘤进展。本研究揭示了Id1的另一种作用方式,即从骨髓中开始劫持免疫细胞发育的正常途径并干扰整个免疫系统。如果没有有能力的免疫细胞,身体就无法抵抗肿瘤,相反,癌症可以生长,扩散和繁殖。

      “靶向Id1提供恢复总体免疫功能的潜力”,资深作者David Lyden博士,Stavros S. Niarchos儿科心脏病学教授和威尔康奈尔医学院儿科学系儿科教授说。 “当免疫系统运作时,治疗方案更加丰富。鉴于与晚期转移性癌症相关的发病率和死亡率增加,理解转移性免疫抑制机制如Id1驱动的免疫抑制机制如何发挥作用的可能性也在增加。

      研究人员发现,一种叫做转化生长因子β(TGFβ)的肿瘤分泌蛋白促进了Id1的激活。然后该基因引发了一种连锁反应,将免疫细胞重新定向到一条新途径,从而产生不成熟的抑制细胞,熄灭免疫系统发挥有效防御能力,使癌症无法生长和扩散的能力。

      

      相关故事新软件在预测卵巢癌预后方面的表现要好四倍新研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和扩散第一次基因治疗手术治疗黄斑变性是成功的“正常情况下,骨髓产生树突状细胞,其他免疫细胞类型细胞能够阻止肿瘤的扩散和生长,“第一作者Marianna Papaspyridonos博士说,他是康奈尔大学Lyden实验室的富布赖特癌症研究员。 “但是当TGFβ被肿瘤释放并且Id1上调时,树突细胞的正常生成被中断,而是形成抑制免疫系统的另一个免疫细胞子集。”

      这些称为髓样抑制细胞的免疫细胞使癌症更容易生长和扩散。研究人员在晚期黑色素瘤患者中验证了这一发现,他们在骨髓外周血细胞中增加了TGFβ血浆水平和更高水平的Id1。

      靶向Id1可能提供三管齐下的治疗方法,首先降低肿瘤本身的转移潜能,然后降低肿瘤形成新血管的能力,这一过程称为血管生成,最终恢复患者的全身免疫功能。

      “通过这种方法,免疫细胞将肿瘤视为外来并攻击它,” Lyden博士说,他还在Sandra和Edward Meyer癌症中心以及威尔康奈尔医学院的Gale和Ira Drukier儿童健康研究所任命。 “这将改善疫苗开发,导致更好的治疗结果并最终使癌症患者受益。”

      资料来源:威尔康奈尔医学院